A célula

1. Citoplasma:

Membrana plasmática ou plasmalema: Funciona como barreira estrutural seletiva entre a célula e o mundo exterior. Atua no reconhecimento entre células, na exocitose e endocitose como um sítio receptor e controlador de sistemas que envolvem mensageiros secundárias. As substâncias podem entrar na célula por pinocitose (não específica), endocitose mediada por receptores (específica) e fagocitose (material particulado). Os produtos da secreção podem deixar a célula por secreção constitutiva (usando vesículas não revestidas por clatrina, não precisa de sinal extracelular para liberação, saindo da célula de maneira contínua) e secreção regulada, precisando de grânulos de secreção armazenados e revestidos por clatrina, sendo liberado apenas após sinal extracelular.

2. Mitocôndrias: 

Compostas de duas membranas, uma interna e uma externa, entre as quais existe o espaço intermembranoso.  A membrana mitocondrial interna é conhecida como crista mitocondrial e delimita um compartimento conhecido como espaço da matriz. As mitocôndrias desempenham sua função na produção de ATP, utilizando a cadeia transportadora de elétrons e os complexos da ATP-sintetase, conhecidos como corpúsculos elementares. No tecido adiposo multilocular, ela gera calor ao invés de produzir ATP. Também sintetizam alguns lipídios e proteínas, possuem em seu espaço da matriz as enzimas do ciclo de Krebs, moléculas de DNA circular e grânulos da matriz. Aumentam de número quando sofrem fissão binária.

3. Ribossomas: 

Os ribossomas são pequenas organelas não membranosas bipartidas, existindo como partículas individuais, que não se fundem até o início da síntese de proteínas. Composta de RNA ribossomal e funciona como suporte para a síntese de proteínas e catalisador que facilita a síntese proteica.

4. Retículo Endoplasmático: 

Existem 2 tipos, granular e agranular. O granular, ou rugoso, possui moléculas receptoras para ribossomas e para partículas de reconhecimento de sinal, como proteínas de ancoragem. São relacionados à segregação e modificação de proteínas sintetizadas pelos ribossomas, acondicionando-as em grânulos e enviadas para o meio extracelular. O agranular, ou liso, participa na síntese de colesterol e de lipídios, e também na detoxificação de certas drogas e toxinas. Em células musculares esqueléticas, é especializada no sequestro e liberação de íons cálcio, e assim, regula a contração e relaxamento musculares.

5. Complexo de Golgi, rede cis-Golgi e trans-Golgi: 

É composto por um grupamento especificamente orientado de vesículas, túbulos e cisternas achatadas revestidas por membranas. Cada aparelho apresenta uma fase convexa de entrada, conhecida como face cis e uma côncava de saída, conhecida como face trans. A face cis é mais próxima do núcleo e a face trans é orientada em direção à membrana. Entre elas, encontram-se várias cistenas mediais. O aparelho de golgi condiciona e modifica as macromoléculas sintetizadas na superfície do retículo granular. Proteínas recém-sintetizadas passam do retículo granular para o grupamento túbulovesicular ou GTV através de vesículas de transferência. Seguem o trajeto passando pelas cisternas cis, mediais e trans do aparelho através de vesículas não revestidas por clatrina. A definição do destino e acondicionamento final das macromoléculas são responsabilidade da rede trans-Golgi. As substâncias podem seguir em sentido anterógrado, descrito acima, ou retrógrado, que corre em situações como o escape de proteínas residentes do REG ou de um grupo particular de cisternas do Golgi.

6. Endossomas: 

Compartimentos intermediários dentro da célula, utilizados para destruição de materiais endocitados, fagocitados, ou originados de autofagia, assim como também na formação de lisossomas. Possuem bombas de prótons, que bombeian íons H+ para dentro do endossoma, acidificando o interior. Também são estágios intermediários na formação de lisossomas. Os endossomas iniciais (ph 6) estão localizados na periferia da célula, seu conteúdo ácido é responsável pelo desacoplamento dos ligantes de seus receptores. São normalmente carreados para o interior dos endossomas de reciclagem, enquanto os ligantes são levados aos endossomas tardios (pH 5,5), que é ainda mais ácido.

7. Lisossomas: Formados pela utilização de endossomas tardios como compartimentos intermediários. São organizados na rede trans-Golgi e liberados em vesículas revestidas por clatrina separadas para endossomas tardios, formando os endolisossomas, que amadurecem se tornando lisossomas. São vesículas delimitadas pela membrana com pH ainda mais ácido que os endossomas (pH 5,0).

8. Peroxissomas: Organelas delimitadas por membrana que abrigam enzimas oxidativas. Participam na formação de radicais livres, que destroem várias substâncias e na proteção da célula através da degradação do peróxido de hidrogênio pela catalase. Participam na detoxificação de certas toxinas e no alongamento de cadeias de ácidos graxos durante a síntese de lipídios. A maior parte das proteínas de inclusão nos peroxissomas é sintetizada no citossol e não no REG. Todos os peroxissomas são formados pela fissão de peroxissomas preexistentes.

9. Proteassomas: 

Pequenas organelas em forma de barril que participam da degradação de proteínas do citossol. A proteólise é altamente regulada, deve ser marcada por várias moléculas de ubiquitina antes de ser destruída pelo sistema de proteassomas.

10. Citoesqueleto:

Composto de uma organização filamentosa de proteínas que atuam como estrutura da célula, e também no transporte de materiais no interior da célula, provendo também a célula com motilidade e capacidade de divisão celular. Constituídos de microtúbulos de tubulina e microfilamentos de actina. Os filamentos delgados atuam no movimento das células, além de participarem no movimento de regiões dentro da própria célula. Os filamentos intermediários são mais espessos e dão a estrutura da célula para resistir a stress mecânico. Os filamentos espessos são compostos de miosina e interagem com os delgados para facilitar o movimento celular ao longo de uma superfície ou o movimento dentro da própria célula. Os microtúbulos são associados a proteínas conhecidas como MAP (proteínas associadas a microtúbulos), que permitem a ligação de organelas, vesículas e outros componentes ao microtúbulo. A maioria dos microtúbulos se origina a partir do centro organizador de microtúbulos. São vias de translocação intracelular de organelas e de vesículas e, durante a divisão celular, os cromossomas são movimentados para seus locais apropriados. A quinesina e dineína são proteínas MAP motoras que facilitam o movimento intracelular de organelas e vesículas sem sentidos anterógrado e retrógrado.

11. Inclusões: 

As inclusões citoplasmáticas, tais como gotículas lipídicas, glicogênio, grânulos de secreção e pigmentos, são também constituintes consistentes do citoplasma. Muitas dessas inclusões são transitórias por natureza, embora algumas sejam permanentes em certas células.

12. Núcleo: 

O núcleo é delimitado pelo envoltório nuclear, composto por uma membrana nuclear interna e uma membrana nuclear externa, com uma cisterna perinuclear interveniente. A membrana nuclear externa é cheia de ribossomas e contínua, em determinados locais com o REG. Em algumas áreas, a membrana interna e externa se fundem uma com a outra, formando poros nucleares, que permitem a comunicação entre nucleoplasma e citoplasma. São delimitadas por arranjos proteicos, que juntamente com as perfurações, são conhecidos como complexos de poros nucleares, dando vias de trânsito regulado de materiais para dentro e fora do núcleo. O núcleo abriga os cromossomas e é o local da síntese de RNA. Tanto o RNAm como o RNAt são transcritos no núcleo, enquanto o RNAr é transcrito na região do núcleo conhecida como nucléolo. O nucléolo é também o local de organização das proteínas ribossomais e do RNAr nas subunidades menores e maiores dos ribossomas.